Anvisa aprova primeiras canetas de semaglutida genéricas e similares da EMS e Germed
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (17) o registro da primeira versão genérica da semaglutida no Brasil, que será produzida pela farmacêutica EMS, além de uma versão similar desenvolvida pela Germed. A decisão abre espaço para ampliar a concorrência no mercado de medicamentos utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.
O medicamento genérico da EMS será comercializado com o nome Ozivy e terá apresentação em caneta injetável. A aprovação contempla quatro formatos, com concentração de 1,34 mg/mL e canetas de 1,5 mL ou 3 mL, incluindo opções individuais e kits com duas unidades. A Germed recebeu autorização para apresentações equivalentes.
A semaglutida é o princípio ativo utilizado em medicamentos conhecidos por auxiliar no controle da glicemia e na redução de peso. A chegada de versões genéricas e similares tende a aumentar a competição entre fabricantes e pode contribuir para ampliar o acesso ao tratamento.
Apesar da aprovação, EMS e Germed ainda precisam definir cronogramas de produção, distribuição e preços. Portanto, os novos medicamentos não necessariamente estarão disponíveis imediatamente nas farmácias.
A decisão ocorre em um momento de forte crescimento da procura por medicamentos à base de semaglutida no país. A própria Anvisa vem reforçando a fiscalização sobre produtos irregulares e alertando para os riscos relacionados à comercialização de medicamentos sem registro e ao uso inadequado das chamadas “canetas emagrecedoras”.
Com a entrada das versões da EMS e da Germed, o mercado brasileiro deve ganhar uma nova disputa por preços e participação, aumentando as opções disponíveis para pacientes que possuem indicação médica para o tratamento.
